Witaj :) C6H6 + Cl2 ------FeCl3------> C6H5Cl + HCl * Katalizator FeCl3 (kwas Lewisa) tworzy z Cl2, polaryzuje wiązanie Cl-Cl prze - prowadzając chlor w silny czynnik elektrofilowy, co w pewnym uproszczeniu przedstawia poniższe równanie: _ FeCl3 + Cl2 --------> [FeCl4]- + |Cl|+ _ * silny elektrofil |Cl|+ atakuje i wiąże się z jednym z atomów C pierścienia przy pomocy 2 elektronów π z jego chmury elektronowej π, tworząc wiązanie sigma; atom ten przyjmuje hybrydyzację sp³ * powstaje jon benzeniowy (karbokation z C sp³)) o energii rezonansu znacznie niższej od tej dla wyjściowej cząsteczki benzenu * ponieważ regeneracja pierścienia aromatycznego jest faworyzowana, następuje odejście H+ od C sp³ i utracona energia rezonansu zostaje odzyskana.
. Substytucja elektrofilowa benzenu na dowolnym przykładzie - reakcja.
Odpowiedź
2017-06-25 21:32:25
Dodaj swoją odpowiedź